醫用防護服檢測

醫用防護服檢測

  2020年初突然爆發的新型冠狀病毒疫情很快被專家確定,因目前暫時沒有明確的特效藥,繼而在前期的確診治療中確實也引起了不小的恐慌。專家建議大眾盡量減少外出,以減少病毒感染;如需外出一定要佩戴口罩,以增加防護減少感染。隨著疫情的持續升溫,疫情防護所需要的醫療防護用品需求量暴增,出現供貨不足、斷貨的情況。疫情爆發的同時給了諸多醫療用品生產企業一個巨大的發展機遇,多數企業緊急召回員工加大生產,以期能為一線醫護人員提供足夠的醫療物資,來支持這場無聲的“戰爭”。醫療防護用品例如醫用防護口罩、醫用防護服、醫用手套等等一次性使用醫療用品,對細菌、病毒具有非常好的隔離作用,作為醫護人員或大眾人民免受細菌病毒感染的一道重要防護線,產品本身的質量尤為重要,其生產企業需進行嚴格的質量把控。

  LabthinkAG平台亚游,作為一家有著30多年檢測儀器研發經驗的高新技術企業,作為參與到抗疫馳援的後方企業一員,我們將為醫療防護用品生產企業、醫療器械檢驗機構等相關單位提供相應的實驗室檢測儀器。以下將結合我司檢測儀器為大家進行介紹。

醫用一次性防護服檢測

  醫用防護服是指醫務人員(醫生、護士、公共衛生人員、清潔人員等)及進入特定醫藥衛生區域的人群(如患者、醫院探視人員、進入感染區域的人員等)所使用的防護性服裝。其作用是隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等,保證人員的安全和保持環境清潔。

  國內醫用防護服生產主要可參照的檢測標準如下:GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求、YY/T 1498-2016 醫用防護服的選用評估指南

防護服材料的透濕量測試

  • GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求:防護服材料的透濕量應不小於2500g/(m2?d);
  • YY/T 1498-2016醫用防護服的選用評估指南:防護服材料的透濕量這一指標對舒適性有顯著的影響,需要考慮合適的檢測方法對“透濕量”進行檢測,以評估防護服的質量;

  透濕量即水蒸氣透過量,水蒸氣透過是指水蒸氣穿過材料的能力,材料優良的透濕性能有利於導濕,保證防護服穿著的舒適程度。因為水蒸氣不能透過的材料往往會造成不舒適。LabthinkAG平台亚游研發生產的C360M水蒸氣透過率測試係統,基於杯式法(重量法)測試原理,是一款專業的水蒸氣透過率(WVTR)測試係統;可專業適用於防護服、無紡布等紡織材料的透濕量檢測,儀器可同時容納6個測試杯,測試6中材質不同的試樣,大大提高了測試效率;儀器支持增重法和減重法兩種測試模式,符合醫用防護服測試標準要求;儀器搭載高性能處理器和Windows10操作係統,通用各種軟件和設備。

斷裂強力、斷裂伸長率、撕裂強度、抗穿刺性能

  • GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求:防護服關鍵部位材料的斷裂強力應不小於45N;防護服關鍵部位材料的斷裂伸長率應不小於15%;
  • YY/T 1498-2016 醫用防護服的選用評估指南:該標準對防護服材料的“斷裂強度”指標檢測提出了要求,可從拉伸強度、斷裂強度和抗破裂強度三方麵對材料進行檢測指導;“撕裂強度”檢測則提出了三種常見的測試方法如艾爾門多夫撕裂強度法、梯形撕裂強度法、舌形撕裂強度法;標準中還對防護服材料的抗穿刺性能提出了指導要求,指出防護服應具備抵抗各種鋒利、尖端物體直接刺穿的能力;

  LabthinkAG平台亚游C610M智能電子拉力試驗機配有專業的測試夾具,可用於防護服材料的拉伸強度、斷裂強力、斷裂伸長率、撕裂強度、抗穿刺力性能的檢測。一台儀器集成拉伸、剝離、撕裂、熱封、定伸抗拉、下壓、穿刺保持力等十項專業獨立的測試程序,支持拉壓雙向試驗模式,為用戶不同試驗條件的測試提供了便利。

  LabthinkAG平台亚游SLY-S1撕裂度儀,符合艾爾門多夫法(Elmendor)測試原理,專業適用於薄膜、薄片、軟聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯(PVDC)、防水卷材、編織材料、聚烯烴、聚酯、紙張、紙板、紡織品和無紡布等耐撕裂性檢測。

防護服顆粒物過濾效率測試

  • GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求:防護服關鍵部位材料及接縫處對非油性顆粒物的過濾效率應不小於70%;
  • YY/T 1498-2016 醫用防護服的選用評估指南:需對防護服進行顆粒物的過濾效率進行檢測;

  “顆粒物過濾效率”是醫用防護服確保防護效果中一項重要的指標,標準中都規定了需要對防護服材料進油性顆粒物過濾效率的檢測,以確保產品的防護效果。LabthinkAG平台亚游推出的TQD-G1A口罩過濾效率測試儀,一款集多種測試功能的實驗室儀器,適用於過濾防護類口罩、醫用防護服和相關透氣材料的過濾效率測試,適用於相關器材生產企業、檢測機構和科研機構的多用途使用。

環氧乙烷殘留量檢測

  • GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求:經環氧乙烷滅菌的防護服,其環氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。

  環氧乙烷具有頑強的擴散和穿透能力,對細菌芽孢、真菌和病毒等各種微生物均有滅殺作用,屬於廣譜滅菌劑,是醫療行業中十分普遍的一種滅菌方式。醫用防護服的環氧乙烷殘留量檢測推薦選用LabthinkAG平台亚游GC係列氣相色譜儀完成測試。設備具有檢測精度高,分析速度快,操作簡單等特點。

合成血液穿透性測試

  • GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求:防護服抗合成血液穿透性應不低於表3中2級的要求,即不低於1.75kPa;
  • YY/T 1498-2016 醫用防護服的選用評估指南:阻合成血液穿透性能按照YY/T 0700-2008標準要求進行防護服用材料阻合成血液穿透性能檢測;

  LabthinkAG平台亚游研發生產的的i-Process 6620合成血液穿透試驗儀適用於醫用口罩、醫用防護服材料進行合成血噴濺穿透性能的測定。可在生產現場、實驗室使用。係統采用日本進口高精度壓力自動控製器,全自動控製,精度高。

防護服熱封膠帶剝離強度檢測

  防護服熱封膠帶是防護服生產的關鍵材料,由基布和膠粘層複合而成,粘貼於防護服外部接縫處以防止血液、體液、細菌、粉塵微粒的滲透。隻有確保其具有高複合牢度,才能使防護服發揮更強大的防護效果。C610M智能電子拉力試驗機是一款多功能材料力學試驗機,可以兼顧材料的拉伸強度、斷裂強力、斷裂伸長率、剝離強度等項目檢測,高精度傳感器,完全勝任企業進行防護服膠帶進行膠帶剝離強度檢測的工作。

防護鏡鏡片的透光率檢測

  WGT-S透光率霧度測試儀可用於醫用防護鏡鏡片材料進行透光率的檢測,采用最佳積分球式光學係統。儀器結構合理,操作方便。